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上海巴斯德所埃博拉病毒長效疫苗研究獲進(jìn)展

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上海巴斯德所埃博拉病毒長效疫苗研究獲進(jìn)展

摘要:   近期,中國科學(xué)院上海巴斯德學(xué)習(xí)所在埃博拉病毒長效疫苗學(xué)習(xí)中取得了重要進(jìn)展! “2├《臼瞧駷橹挂阎淖钪旅《局弧2013年至2015年,歷史上最大規(guī)模的埃博拉疫情在西非暴發(fā)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,這 ...

  近期,中國科學(xué)院上海巴斯德學(xué)習(xí)所在埃博拉病毒長效疫苗學(xué)習(xí)中取得了重要進(jìn)展。
  埃博拉病毒是迄今為止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年,歷史上最大規(guī)模的埃博拉疫情在西非暴發(fā)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,這次疫情直接導(dǎo)致超過2.8萬人感染,超過1.1萬人死亡,引起了國際社會的廣泛關(guān)注。然而,至今尚無商業(yè)化的抗埃博拉病毒疫苗,且一些處于臨床試驗(yàn)階段的埃博拉病毒候選疫苗存在保護(hù)期短的缺點(diǎn)。由于埃博拉病毒疫情的發(fā)生具有不可預(yù)測性,因此開發(fā)具有長久保護(hù)力的疫苗及其免疫策略對于埃博拉病毒的防控至關(guān)重要。
  上海巴斯德所學(xué)習(xí)生陳探、李大鵬及學(xué)習(xí)助理宋宇峰在學(xué)習(xí)員黃忠和周東明共同指導(dǎo)下,構(gòu)建了表達(dá)埃博拉病毒GP蛋白的黑猩猩7型腺病毒(AdC7-GP)作為初免疫苗,利用基因工程手段制備了去除跨膜區(qū)的GP1重組蛋白(GP1t)作為加強(qiáng)免疫疫苗。學(xué)習(xí)人員比較了同源及異源免疫策略在小鼠體內(nèi)誘導(dǎo)中和抗體反應(yīng)的能力,發(fā)現(xiàn)AdC7-GP初免/GP1t加強(qiáng)的異源免疫策略所產(chǎn)生的中和抗體效價及持久性要明顯優(yōu)于單獨(dú)AdC7-GP或單獨(dú)GP1t的同源初免/加強(qiáng)免疫策略,免疫后18周的血清中和抗體仍然維持在高水平。更重要的是,學(xué)習(xí)人員利用課題組前期建立的基于報告病毒樣顆粒的埃博拉病毒模擬感染動物模型(J Virol 90:8720-8728),對不同免疫策略的抗病毒保護(hù)效果進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)AdC7-GP初免/GP1t加強(qiáng)免疫小鼠在免疫后18周時仍然能夠有效抵御病毒樣顆粒攻擊。以上結(jié)果表明,AdC7-GP初免/GP1t加強(qiáng)的異源免疫策略能夠持久地誘導(dǎo)保護(hù)性抗體產(chǎn)生,具有開發(fā)成為抗埃博拉病毒長效疫苗的潛力。
  相關(guān)成果于7月18日在國際學(xué)術(shù)期刊Antiviral Research在線發(fā)表。該項(xiàng)工作由黃忠課題組和周東明課題組共同完成。該學(xué)習(xí)獲得了國家重點(diǎn)研發(fā)計劃及中科院分子病毒與免疫重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室埃博拉病毒疫情防控應(yīng)急項(xiàng)目的經(jīng)費(fèi)支持。



  圖A:不同免疫策略及樣品采集時間示意圖。圖B:初免后22周各免疫組小鼠血清中和抗體效價。圖C:未免疫小鼠和AdC7-GP/GP1t免疫小鼠(右)在病毒樣顆粒攻擊后的體內(nèi)熒光信號。

上海巴斯德所埃博拉病毒長效疫苗研究獲進(jìn)展  |  責(zé)任編輯:蟲子
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