【阿必魯肽價(jià)格】葛蘭素史克糖尿病藥面臨U.S.的延遲批準(zhǔn)

（路透社）-英國(guó)最大制藥商周五稱，U.S.監(jiān)管部門已經(jīng)將葛蘭素史克實(shí)驗(yàn)性糖尿病藥物阿必魯肽的批準(zhǔn)決定推遲3個(gè)月至2014年4月15日。

該藥在歐洲按計(jì)劃進(jìn)行申請(qǐng)。該藥用于2型糖尿病，每周治療一次，與諾和諾德利拉魯肽，百時(shí)美施貴寶和阿斯利康的Byetta及 Bydureon屬于同類注射型人胰升血糖素樣肽-1（GLP-1）藥物。

基于臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)道，業(yè)內(nèi)分析師懷疑阿必魯肽在擁擠的市場(chǎng)能分到多少份額，特別是面臨同線新潛在對(duì)手禮來的度拉魯肽。

GLP-1類藥物在臨床上的受限于人體自身產(chǎn)生的GLP-1 易被體內(nèi)的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解,其血漿半衰期不足2分鐘,必須持續(xù)靜脈滴注或持續(xù)皮下注射才能產(chǎn)生療效,大大限制它的臨床應(yīng)用。阿必魯肽為二肽基肽酶拮抗胰高血糖素樣肽二聚體人血清蛋白融合物，半衰期4-7天，在半衰期上比已經(jīng)上市的GLP-1類藥物艾塞那肽和利拉魯肽有優(yōu)勢(shì)。該藥在美日共進(jìn)行22項(xiàng)臨床研究包括有效性安全性以及藥物相互作用等。

這類藥FDA都是很謹(jǐn)慎，還有就是羅氏/益普生的taspoglutide三期都做完了落實(shí)放棄了，挺悲催的；還有諾和諾德的德谷胰島素也被FDA推遲了，估計(jì)以后在降糖藥物上這樣的例子只會(huì)多不會(huì)少啊，只能等到時(shí)候看看FDA對(duì)dulaglutide的態(tài)度了。