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大連化物所類(lèi)芬頓反應(yīng)催化研究獲進(jìn)展

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大連化物所類(lèi)芬頓反應(yīng)催化研究獲進(jìn)展

摘要: 　　近日，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理學(xué)習(xí)所穆斯堡爾譜技術(shù)學(xué)習(xí)組（DNL2005）王軍虎學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)在類(lèi)芬頓反應(yīng)催化學(xué)習(xí)中取得新進(jìn)展，相關(guān)學(xué)習(xí)成果發(fā)表在ACS Nano（DOI:10.1021/acsnano.6b07522）上�！　∵^(guò)硫酸鹽（peroxymo ...

　　近日，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理學(xué)習(xí)所穆斯堡爾譜技術(shù)學(xué)習(xí)組（DNL2005）王軍虎學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)在類(lèi)芬頓反應(yīng)催化學(xué)習(xí)中取得新進(jìn)展，相關(guān)學(xué)習(xí)成果發(fā)表在ACS Nano（DOI:10.1021/acsnano.6b07522）上。
　　過(guò)硫酸鹽（peroxymonosulfate， PMS/peroxydisulfate， PDS）作為氧化劑的類(lèi)芬頓反應(yīng)自2003年被D.D. Dionysiou學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)報(bào)道后，受到廣泛關(guān)注。各類(lèi)過(guò)渡金屬基材料（氧化物、MOFs、雙金屬、碳化物）作為類(lèi)芬頓反應(yīng)催化劑活化PMS被廣泛應(yīng)用，但過(guò)渡金屬氮化物（TMN）激活PMS的學(xué)習(xí)較少報(bào)道。
　　基于穆譜對(duì)類(lèi)芬頓反應(yīng)機(jī)理的深入學(xué)習(xí)（Catal. Sci. Technol. 2015， 5， 504-514; Appl. Catal. B 2016， 179， 196-205; Catal. Commun. 2016， 77， 32-36）和對(duì)上述各類(lèi)高效類(lèi)芬頓反應(yīng)催化劑的合理設(shè)計(jì)和探索（Appl. Catal. B 2016， 181， 788-799; Catal. Sci. Technol. 2016， 6， 7486-7494），該學(xué)習(xí)組在提出“共聚物-共形貌”納米結(jié)構(gòu)材料形貌可控合成理念（Nanoscale 2016， 8， 2333-2342）的基礎(chǔ)上，利用拓?fù)滢D(zhuǎn)變方法，又成功實(shí)現(xiàn)了一系列特定形貌MnyFe1-y[Co(CN)6]0.67•nH2O普魯士藍(lán)類(lèi)似物MOFs材料向石墨烯包裹過(guò)渡金屬氮化物（FexMn6-xCo4-N@C）的轉(zhuǎn)變，并對(duì)TMNs@C催化活化PMS進(jìn)行類(lèi)芬頓反應(yīng)降解雙酚A的性能開(kāi)展了深入學(xué)習(xí)。
　　在澳大利亞埃迪斯科文大學(xué)（Edith Cowan University）教授孫紅旗的建議下，該學(xué)習(xí)組通過(guò)光譜學(xué)學(xué)習(xí)，并與廣東工業(yè)大學(xué)“青年千人計(jì)劃”入選者敖志敏在理論計(jì)算上合作，發(fā)現(xiàn)PMS與Mn4N間較低的吸附能和更快的電子轉(zhuǎn)移速率是其卓越催化性能的主要原因。相關(guān)學(xué)習(xí)成果將為T(mén)MNs類(lèi)材料的可控合成、高效類(lèi)芬頓反應(yīng)催化劑的開(kāi)發(fā)及其機(jī)理和構(gòu)效關(guān)系的認(rèn)識(shí)提供新思路。
　　上述學(xué)習(xí)工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)和中科院國(guó)際訪問(wèn)學(xué)者計(jì)劃項(xiàng)目的資助。
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　　大連化物所類(lèi)芬頓反應(yīng)催化學(xué)習(xí)獲進(jìn)展
　　來(lái)源:大連化學(xué)物理學(xué)習(xí)所　　編輯:葉瑞優(yōu)大連化物所類(lèi)芬頓反應(yīng)催化研究獲進(jìn)展  |  責(zé)任編輯：曉木蟲(chóng)
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