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廣州生物院在肺癌CAR-T細(xì)胞臨床前評估研究中取得進(jìn)展

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廣州生物院在肺癌CAR-T細(xì)胞臨床前評估研究中取得進(jìn)展

摘要:   癌癥免疫治療法曾被科學(xué)(Science)雜志評為2013年十大科學(xué)突破,并位居榜首。近年來,嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)在B-ALL等白血病的治療效果特別顯著,CAR-CD19已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗階段。因此,CAR-T細(xì)胞在實 ...

  癌癥免疫治療法曾被科學(xué)(Science)雜志評為2013年十大科學(xué)突破,并位居榜首。近年來,嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)在B-ALL等白血病的治療效果特別顯著,CAR-CD19已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗階段。因此,CAR-T細(xì)胞在實體瘤上的學(xué)習(xí)應(yīng)用也緊隨其后。
  3月16日,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康學(xué)習(xí)院李鵬學(xué)習(xí)組在國際學(xué)術(shù)期刊OncoImmunology上發(fā)表題為PSCA and MUC1 in non-small-cell lung cancer as targets of chimeric antigen receptor T cells 的學(xué)習(xí)成果,在體外肺癌細(xì)胞系以及肺癌病人來源的異種移植模型中,驗證了CAR-PSCA和CAR-MUC1嵌合抗原受體T細(xì)胞的有效性和特異性。
  李鵬學(xué)習(xí)組通過在體外對肺癌細(xì)胞系進(jìn)行殺傷實驗,驗證了學(xué)習(xí)組構(gòu)建的分別針對靶點PSCA 和MUC1抗原的CAR-T細(xì)胞殺傷的有效性和特異性。進(jìn)一步,學(xué)習(xí)組又構(gòu)建了一些原代的非小細(xì)胞肺癌病人(Non-small-cell lung cancer, NSCLC)的異種移植模型(Patient Derived Xenografted model,PDX),證明了其與人體病理微環(huán)境的相似性。學(xué)習(xí)發(fā)現(xiàn),PDX模型可重建原代腫瘤的細(xì)胞形態(tài)和表面分子標(biāo)記物等。
  該學(xué)習(xí)進(jìn)一步利用PDX模型,在體內(nèi)證明了CAR-PSCA和CAR-MUC1嵌合抗原受體T細(xì)胞可以有效抑制PDX模型中腫瘤的生長速度,而且CAR-PSCA和CAR-MUC1 T細(xì)胞聯(lián)合使用后,對腫瘤生長的抑制程度更加明顯。
  該學(xué)習(xí)為NSCLC的治療提供了新CAR-T的治療靶點,以及聯(lián)合兩種或多種CAR-T細(xì)胞的治療策略,具有重要的臨床前應(yīng)用價值。該學(xué)習(xí)獲得中科院干細(xì)胞先導(dǎo)專項、國家自然科學(xué)基金、廣東省自然科學(xué)杰出青年基金等項目的資助。
  文章鏈接

  NSCLC的PDX模型驗證CAR-PSCA和CAR-MUC1 T殺傷作用廣州生物院在肺癌CAR-T細(xì)胞臨床前評估研究中取得進(jìn)展  |  責(zé)任編輯:蟲子
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