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化學所在噻吩并噻吩型小分子光電功能材料方面取得系列進展

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化學所在噻吩并噻吩型小分子光電功能材料方面取得系列進展

摘要: 　　中國科學院化學學習所有機固體重點實驗室學習員朱曉張受邀為美國化學會期刊Accounts of Chemical Research 撰寫了題為Thienothiophene-Based Novel Small-Molecule Optoelectronic Materials 的綜述文章，系統(tǒng)介 ...

　　中國科學院化學學習所有機固體重點實驗室學習員朱曉張受邀為美國化學會期刊Accounts of Chemical Research 撰寫了題為Thieno[3，4-b]thiophene-Based Novel Small-Molecule Optoelectronic Materials 的綜述文章，系統(tǒng)介紹了近年來他們在中科院戰(zhàn)略性B類先導科技專項支持下，在噻吩并[3，4-b]噻吩型小分子光電功能材料方面所取得的最新學習成果(Acc. Chem. Res. 2017， DOI: 10.1021/acs.accounts.7b00050)。
　　科研人員通過建立區(qū)域規(guī)整噻吩并[3，4-b]噻吩寡聚體模型，揭示了噻吩[3，4-b]并噻吩醌式化效應的本源 (J. Am. Chem. Soc. 2015， 137， 10357-10366)，基于噻吩[3，4-b]并噻吩選擇性官能化發(fā)展了一系列功能pi-分子材料，在場效應晶體管和太陽能電池等方面展現(xiàn)出良好的應用前景。針對醌式化合物弱熒光本性發(fā)展了具有強熒光性質(zhì)的近紅外醌式熒光材料 (J. Am. Chem. Soc. 2015， 137， 11294-11302)。發(fā)展了具有兩維pi-拓展結構的醌式三噻吩2DQTT，經(jīng)過對該分子體系的區(qū)域化學及烷基鏈細致優(yōu)化實現(xiàn)了優(yōu)異的場效應性能，其遷移率和開關比分別達到5.2cm2V-1s-1和106 (J. Am. Chem. Soc. 2014， 136， 16176-16184; Adv. Mater. 2016， 28， 8456-8462)�；诮o受體和醌式化兩種經(jīng)典策略，提出通過“增強D-A體系醌式共振”設計構建有機光伏材料的新思路 (J. Mater. Chem. A 2015， 3， 11194-11198)，通過引入醌式化噻吩[3，4-b]并噻吩單元發(fā)展了新型小分子電子給體材料(STB-n系列)，其光電轉(zhuǎn)化效率高達9.26% (J. Mater. Chem. A 2016， 4， 17354-17362)，在此基礎上通過在噻吩[3，4-b]并噻吩和繞丹寧上引入拉電子基團設計了一類非富勒烯受體新材料(ATT-n系列)，通過與廣泛應用的給體材料PTB7-Th匹配，其光電轉(zhuǎn)化效率高達10.07% (J. Am. Chem. Soc. 2016， 138， 15523-15526)，進一步提出“發(fā)展電子性質(zhì)高度可調(diào)的非富勒烯受體，遴選電子給體，實現(xiàn)活性層對可見光的高透過率和近紅外光的高吸收率”策略以期實現(xiàn)高性能半透明光伏器件，設計合成了小帶隙（或更窄帶隙）受體材料ATT-2，其與窄帶隙PTB7-Th在近紅外區(qū)的形成互補性吸收，實現(xiàn)了單結半透明器件7.84%的光電轉(zhuǎn)換效率 (Adv. Mater. 2017， DOI: adma.201606574)。



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